Pruebas citogenéticas: Prueba de hibridación in situ con fluorescencia (FISH)
también conocido como: Pruebas de FISH, análisis de sangre congénito, pruebas citogenéticas.
¿Qué es la prueba citogenética: prueba de hibridación in situ por fluorescencia?
La prueba FISH (hibridación in situ por fluorescencia) es un análisis de sangre que “mapea” el material genético en las células de un niño en busca de anomalías genéticas que puedan dar lugar a retrasos en el desarrollo, autismo, retraso mental y otros trastornos genéticos raros que a veces ocurren al nacer.
¿Qué sucede durante el procedimiento?
Se extrae una pequeña cantidad de sangre de la forma habitual de la vena de un niño y se envía al laboratorio de genética para su análisis.
¿Se necesita alguna preparación especial?
No se necesita ninguna preparación especial para esta prueba.
¿Cuáles son los factores de riesgo?
Hay pocos riesgos de infección, hemorragia, moretones, hinchazón o daños a estructuras cercanas cuando se extrae sangre.
Revisado por: Jack Wolfsdorf, MD, FAAP
Esta página fue actualizada por última vez en: mayo 15, 2024 02:41 p. m.